El Ayuntamiento de Alicante se ha sumado este viernes a la conmemoración del Día Mundial del Síndrome de Down en un acto celebrado en el Salón Azul, al que han asistido el vicealcalde, Manuel Villar, la concejala de Bienestar Social y Derechos Públicos, Begoña León, y varios miembros de la Corporación municipal, junto a la presidenta de la asociación Down Alicante, María Teresa Rodríguez, y algunos socios. Durante su intervención, León ha resaltado la importancia de “seguir trabajando juntos con el fin de promover la inclusión desde todos los ámbitos de la sociedad” y ha señalado que “nuestro deber como sociedad garantizar que todas las personas, incluidas aquellas con Síndrome de Down, tengan acceso a la educación, el empleo, la atención médica y el apoyo necesario para llevar vidas satisfactorias”.

La edil ha incidido en que el lema elegido este año para conmemorar el Día Mundial del Síndrome de Down, ‘No soy yo, eres tú’, hace hincapié en “las barreras sociales que siguen siendo un obstáculo para la inclusión plena” que hacen que debamos “seguir actuando y sensibilizando a los demás para que los avances sean cada vez más visibles”.

En este sentido, ha destacado la gran labor que realiza la asociación Down Alicante, “con 30 años de trabajo incansable a sus espaldas para proteger y defender a las personas con Síndrome de Down para que tengan un desarrollo integral, a través de infinitas iniciativas que contribuyen a su autonomía y a mejorar las condiciones de su vida”.

El vicealcalde, Manuel Villar, ha reflexionado sobre “el valor que dada persona aporta a nuestras vidas independientemente de sus capacidades o limitaciones” y ha defendido que “la inclusión y la integración son derechos”.

La presidenta de la Asociación Down Alicante, María Teresa Rodríguez, y tres socios, Bárbara Llinares, Marta Francés y Camilo Gómez, han leído un manifiesto que este año tiene como lema ‘No soy yo, eres tú’ y ha incidido en la necesidad de transformar la mirada social hacia las personas con Síndrome de Down y garantizar “dignidad, respeto y oportunidades” para todas ellas.

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Organizada por la Asociación Alicante para la lucha contra el cáncer de El Campello, el evento solidario cuenta con la colaboración del Ayuntamiento, el Grupo Souts Mare Nostrum y diversas firmas comerciales, unidas para aportar su granito de arena a la causa.

El programa de actos del incluye batucada, gincana, sesión de cuentacuentos, almuerzo saludable y taller de pintura. La rifa tendrá premios destacados, como una cena para cuatro personas, unas zapatillas deportivas, y un lote de regalos.

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Alicante (18.03.26). La Sección de Reumatología del Hospital General Universitario Doctor Balmis, dirigida por la doctora Paloma Vela, realiza el seguimiento de más de 200 niños y adolescentes con enfermedad reumática.

La consulta de reumatología pediátrica, en la que participan los especialistas Pilar Bernabéu y Agustín Martínez, se encarga del diagnóstico, tratamiento y control evolutivo de estos pacientes, que requieren una atención especializada. El precursor de esta labor en la provincia de Alicante fue el doctor Eliseo Pascual, anterior jefe de Sección de Reumatología.

Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Reumáticas en la Infancia y la Juventud, que se celebra el 18 de marzo, los profesionales pretenden visibilizar que estas patologías no son exclusivas de la edad adulta. En este sentido, la doctora Pilar Bernabéu, también presidenta de la Sociedad Valenciana de Reumatología, señala que “la idea de que son enfermedades propias de personas mayores sigue muy extendida, lo que puede provocar que algunos síntomas pasen desapercibidos durante meses”.

Por ello, desde la Sección de Reumatología del Hospital Doctor Balmis, junto con la Sociedad Valenciana y la Sociedad Española de Reumatología (SER) “creemos que este día debe servir para reflexionar y tomar conciencia de que las enfermedades reumáticas no son una cuestión de edad, sino que pueden aparecer en distintas etapas de la vida, no solo la adulta”.

Entre las patologías más frecuentes destacan la artritis idiopática juvenil —un grupo de siete enfermedades diferentes—, las vasculitis o el lupus eritematoso sistémico, que hasta en un 20 % de los casos se diagnostica en la infancia o en la pubertad. “Se trata de enfermedades crónicas que requieren seguimiento especializado, pero con un diagnóstico precoz y un tratamiento adecuado es posible lograr un buen control y favorecer que los pacientes alcancen la edad adulta con una buena calidad de vida”, subraya la especialista.

En esta detección precoz resulta fundamental el papel de la Pediatría de Atención Primaria. “La atención sanitaria integral es fundamental, por lo que destacamos la importancia de la derivación temprana desde Atención Primaria ante la sospecha de enfermedad reumática, así como continuar estrechando la colaboración con el Servicio de Pediatría. Por este motivo, desde la Sección de Reumatología hemos impulsado la formación continuada de pediatras de Atención Primaria y hospitalaria con diferentes cursos dirigidos a profesionales de toda la provincia de Alicante”.

Gracias a los avances en el diagnóstico y el tratamiento, muchos pacientes en edad infantil con enfermedades reumáticas pueden llevar una vida prácticamente normal si la enfermedad se detecta y se trata de forma precoz. “En los últimos años hemos progresado de forma significativa en el abordaje de estas patologías. Avances en los tratamientos a través de terapias biológicas y fármacos dirigidos, han permitido controlar mejor la inflamación y reducir el riesgo de daño articular.

Uno de cada mil niños en España

Según los datos del estudio EPISER, la prevalencia de estas enfermedades se sitúa en uno por cada mil niños en España. Se calcula que entre 8.000 y 10.000 niños y niñas padecen alguna patología reumática. Entre los principales síntomas de alerta se encuentran el dolor y la inflamación articular persistente, la cojera, la rigidez por las mañanas o el cansancio excesivo. Ante estos signos, se recomienda consultar con un especialista.

“En definitiva, el diagnóstico precoz y la instauración de un tratamiento apropiado son cruciales para garantizar un adecuado desarrollo y proporcionar una buena calidad de vida a estos niños y adolescentes con enfermedades reumáticas”, concluye la doctora Bernabéu.

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El objetivo principal de sus acciones es visibilizar y apoyar a las personas afectadas por enfermedades crónicas, especialmente la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica y otras patologías invisibles que afectan a millones de personas en España.

          El trabajo que realiza combina la protesta pacífica con acciones concretas, como la organización de charlas educativas, talleres de autocuidado, campañas de sensibilización en redes sociales y eventos que fomentan la empatía social.

          Con la colaboración de la Concejalía de Cultura que dirige Dorian Gomis, que cede el espacio, la muestra se complementa con una charla en la que se explicará los cometidos de la asociación y se explicará la situación que padecen las personas con estas dolencias.

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«El PGE sienta las bases de nuestro modelo de ciudad para los próximos 20 años y ha de posibilitar una infraestructura que va a resultar imprescindible”, apunta el edil de Urbanismo, Antonio Peral

Alicante, 4 de marzo de 2026. El Plan General Estructural (PGE) que está elaborando el Ayuntamiento de Alicante contempla la reserva de al menos 100.000 metros cuadrados de suelo para la construcción de un tercer hospital público en la ciudad que dé servicio al área metropolitana y que se prevé instalar al oeste de la ciudad, en el sur del ámbito de Rabasa, con el objetivo de garantizar una asistencia sanitaria suficiente y equilibrada en la ciudad y su entorno para los próximos años.

El PGE, que el gobierno municipal del alcalde, Luis Barcala, prevé aprobar inicialmente en mayo, es el documento urbanístico más importante de Alicante de los últimos 39 años. Este documento recoge la planificación y la regulación urbanística para el crecimiento social, económico, medioambiental y de infraestructuras de la ciudad para los próximos 20 años. El Ayuntamiento iniciará este mes un proceso de divulgación y participación en el que se darán a conocer y se debatirán los proyectos incluidos en el PGE, entre los que se encuentra la reserva de suelo para la construcción del tercer hospital, cuyas conclusiones se incorporarán al Borrador del plan.

«El Plan General Estructural, que sienta las bases de nuestro modelo de ciudad para los próximos 20 años, no puede obviar que en un futuro será necesaria la construcción de un tercer hospital público en Alicante”, explica el concejal de Urbanismo, Antonio Peral. “Se trata de un equipamiento sanitario que, con los datos de crecimiento poblacional previsto, va a resultar imprescindible para garantizar una atención sanitaria de calidad a los alicantinos”, reflexiona el edil, que añade que “para poder reclamar en un futuro la construcción de este hospital, lo primero que hemos de hacer es proponer la reserva de suelo y esto es lo que recoge el PGE que estamos ultimando”.

Peral explica que “la cantidad de suelo necesaria y el diseño de este hospital deberá determinarlos la Generalitat, con quien iremos de la mano en este proyecto tan importante para Alicante y para su entorno metropolitano, reclamando que se dote con la más puntera tecnología sanitaria para que se convierta en referente y garantía de atención médica de primer orden”.

Por este motivo, el PGE no limita la cantidad de suelo para la construcción del hospital, que se estima que sea de al menos 100.000 metros cuadrados, pero cuyo tamaño final determinará la Generalitat.

Equilibrio territorial de equipamientos sanitarios

La elección de la ubicación del tercer hospital, en el oeste de Alicante, tiene el objetivo de garantizar el equilibrio territorial en la distribución de las infraestructuras sanitarias de primer nivel, ya que actualmente se concentran en el norte y el este de la ciudad. Además, está previsto que se ubique junto a una parada de TRAM de las nuevas líneas previstas, para garantizar su accesibilidad.

El refuerzo de la red sanitaria pública a escala urbana, con la incorporación del tercer hospital, es una estrategia neurálgica del PGE, que también apuesta firmemente por Alicante como ciudad de la salud con el desarrollo y potenciación del ‘Clúster Sanitario’ de instalaciones sanitarias y asistenciales privadas de primer orden en el entorno de la avenida de Denia hasta la zona de La Condomina.

En estos momentos, Alicante cuenta con dos hospitales públicos, el Hospital General Universitario Doctor Balmis, inaugurado en 1957, y el Hospital Universitario de Sant Joan, inaugurado en 1991, considerados equipamientos sanitario-asistenciales de red primaria en el PGE.

Los equipamientos sanitario-asistenciales de red primaria son los que dan servicio a la ciudad en su conjunto. En esta categoría se incluyen edificaciones, instalaciones y espacios destinados a la prestación de servicios de atención sanitaria, prevención, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación y cuidados personales, así como aquellos orientados a la asistencia social, apoyo comunitario y atención a colectivos vulnerables. Su finalidad es garantizar la protección de la salud y el bienestar social de la población, integrándose como dotaciones básicas del sistema urbano y territorial.

En concreto, como equipamientos sanitarios a nivel estructural se incluyen, además del Hospital General Universitario Doctor Balmis y el Hospital de San Juan, el Centro Especialidades Gerona y el Centro de Salud Benalúa. Además, se propone la incorporación en este grupo del tercer hospital público, para el que se plantea la reserva de suelo.

Esta red primaria debe complementarse con la planificación y desarrollo de nuevos centros de salud, especialmente en las áreas más pobladas y las de expansión. En estos momentos están en proceso de construcción o licitación los nuevos centros de salud de Garbinet, La Torreta y La Condomina.

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La Facultad de Medicina de la Universidad Miguel Hernández (UMH), en colaboración con el Ayuntamiento de Sant Joan d’Alacant, organiza la IX edición de la Carrera Solidaria de la Facultad de Medicina, que se celebrará el domingo 15 de marzo, en Sant Joan d’Alacant. Desde la 10 de la mañana, la Casa de Cultura, la Plaça Josep Carreras y la Calle del Mar se convertirá en punto neurálgico de esta prueba, donde ya hay inscritos más de 600 deportistas. Hay que tener en cuenta que en esta carrera solidaria pueden participar todas aquellas personas con o sin limitación en la actividad de correr en las siguientes 5 modalidades: 5 y 10 kilómetros, relevos 4×400 metros, marcha 3 kilómetros con y sin mascota, y carreras infantiles.

La presentación de la IX Carrera Solidaria se ha celebrado esta mañana en el ayuntamiento, en un acto donde han intervenido el alcalde de Sant Joan d’Alacant, Santiago Román; la estudiante y presidenta de la IX Carrera Solidaria, Yeneba Salas; la profesora de Terapia Ocupacional y presidenta honorífica IX Carrera Solidaria, Mª Cristina Espinosa Sempere; profesora de Terapia Ocupacional y responsable de voluntariado de la IX Carrera Solidaria, Laura Mª Compañ; y el director de la Oficina de Campus Saludables y Deportes de la UMH, Álvaro Coves. Santiago Román ha destacado “lo consolidada que esta esta carrera, después de 9 años trabajando por el deporte y la inclusión. En sus orígenes, hicimos una apuesta por una prueba diferente y, hoy en día, desde el Ayuntamiento de Sant Joan nos sentimos orgullosos de acoger la cartera solidaria. Además, este año, lo viviremos de forma más intensa al tener la salida y meta en pleno centro urbano, frente a la Casa de Cultura”, ha explicado Román, quien también ha recalcado la labor de la Policía Local de Sant Joan.

Cristina Espinosa ha destacado el amplio equipo de colaboradores, entre estudiantes, profesores, voluntarios y empresas, y sobre todo contamos con la inestimable colaboración del Ayuntamiento de Sant Joan, que año tras año hace posible que podamos realizar este evento”, ha añadido la presidenta honorífica IX Carrera Solidaria. Espinosa ha recordado que los ganadores de cada prueba pueden destinar el premio obtenido a la asociación solidaria que ellos consideren, “a la que ellos quieran”, por lo que el esfuerzo solidario de muchos deportistas puede beneficiar a muchas personas.

Por su parte, la estudiante presidenta del Comité Organizador, Yeneba Salas, ha destacado el objetivo que persigue esta prueba desde que se puso en marcha, como es “fomentar la inclusión de las personas con discapacidad en el deporte y promover la visibilidad de la diversidad”. Asimismo, el director de la Oficina de Campus Saludables y Deportes de la UMH, Álvaro Coves, ha recalcado que esta carrera pretende fomentar que la diversidad y el deporte no están reñidos, que la diversidad no impide la práctica del deporte”. Laura Compañ, por su parte, ha agradecido la labor de los “más de 100 voluntarios que se repartirán por todo el circuito y atenderán a los más de 600 participantes con los que contara la prueba”.

Feria solidaria

Además del evento deportivo, la IX Carrera Solidaria de la Facultad de Medicina de la UMH ofrece una feria solidaria donde una treintena de asociaciones darán a conocer su trabajo en apoyo de personas con discapacidad. Asimismo, los estudiantes del Grado en Fisioterapia y Podología instalarán un stand para ofrecer atención a los corredores. Y además, habrá actuaciones para todo el público y actividades y talleres infantiles.

Las inscripciones online ya están cerradas. Los dorsales se pueden recoger en Decathlon Alicante el miércoles 11 y viernes 13 de marzo, de 10:30 a 21:00 horas, y en El Corte Inglés Alicante, el sábado 14 de marzo, de 10:30 a 21:00 horas. En esos dos puntos, también se podrán realzar algunas inscripciones in situ, ya que se dispone de algunos dorsales libres para poder adquirir en estos establecimientos hasta completar el aforo de la prueba.

Toda la información del evento se puede encontrar en https://carrerasolidaria.umh.es/

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AGAF pide reconocer el glaucoma como enfermedad neurodegenerativa para impulsar la investigación y abrir nuevas vías terapéuticas.

En la Comunidad Valenciana se estima que alrededor de 121.400 personas padecen glaucoma, especialmente el tipo más frecuente, el glaucoma de ángulo abierto. Este grupo de enfermedades oculares provoca un daño progresivo e irreversible del nervio óptico y, en la actualidad, es una de las principales causas de ceguera en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Sin embargo, aproximadamente el 40% de los afectados —más de 48.500 personas en Valencia— no saben que lo padecen, ya que en sus primeras fases la enfermedad avanza sin síntomas y el diagnóstico llega cuando la pérdida de visión ya es considerable.

Con motivo de la Semana Mundial del Glaucoma (del 9 al 15 de marzo), que tiene como día central el 12 de marzo con el Día Mundial del Glaucoma, la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF) quiere poner el foco en la importancia del diagnóstico precoz y en el impacto que esta enfermedad puede tener en la autonomía y calidad de vida de quienes la padecen.

Por provincias, se estiman los siguientes datos:

En el conjunto de España se estima que alrededor de 1,1 millones de personas padecen glaucoma, especialmente el tipo más frecuente, el glaucoma de ángulo abierto. Sin embargo, aproximadamente el 40 % de los afectados —unas 400.000 personas— no saben que lo padecen, ya que en sus primeras fases la enfermedad suele avanzar sin síntomas y el diagnóstico llega cuando la pérdida de visión ya es considerable.

Además, según los datos recopilados por AGAF, alrededor de 379.000 personas diagnosticadas de glaucoma en España tienen reconocido algún grado de discapacidad, lo que supone aproximadamente el 58% de los pacientes. Entre ellas, más de la mitad —un 55,6%— presenta un grado de discapacidad superior al 65%, uno de los niveles más elevados dentro del sistema de reconocimiento de discapacidad.

“El glaucoma es conocido como el ‘ladrón silencioso de la visión’ porque avanza sin síntomas en sus primeras fases. Muchas personas descubren que lo padecen cuando ya han perdido parte del campo visual y ese daño es irreversible”, explica Joaquín Carratalá, presidente de AGAF.

El glaucoma provoca una pérdida progresiva del campo visual periférico que deriva en la conocida visión en túnel o “en cañón de escopeta”, dificultando actividades cotidianas como conducir, leer o desplazarse con seguridad.

Aunque no tiene cura, los tratamientos actuales —basados principalmente en colirios, procedimientos con láser o intervenciones quirúrgicas— permiten frenar su progresión en muchos casos si se detecta a tiempo y si se mantiene una adecuada adherencia al tratamiento. Por ello, es fundamental realizarse revisiones oftalmológicas periódicas, especialmente a partir de los 45 años, edad en la que aumenta el riesgo de desarrollar esta enfermedad.

Glaucoma = Enfermedad Neurodegenerativa

Desde la asociación también reiteran su petición de que el glaucoma sea reconocido como una enfermedad neurodegenerativa, ya que el daño que provoca afecta directamente a las células nerviosas de la retina y al nervio óptico.

Este reconocimiento permitiría impulsar nuevas líneas de investigación centradas en la regeneración de las células neuronales del ojo, lo que podría abrir la puerta en el futuro a tratamientos capaces de recuperar parte de la visión perdida.

Visibilidad del glaucoma y de los pacientes

AGAF también subraya la importancia de dar mayor visibilidad al glaucoma y a las personas que conviven con esta enfermedad, ya que muchos pacientes afrontan el diagnóstico de forma aislado o desconocen que existen asociaciones que pueden orientarles y acompañarles desde las primeras fases.

“Muchas personas con glaucoma solo buscan apoyo cuando la pérdida de visión ya es importante, pero contar con información y acompañamiento desde el diagnóstico puede marcar una gran diferencia”, concluye Carratalá.

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El acto ha estado presidido por el alcalde de Mutxamel, Rafael García Berenguer y el concejal de Sanidad, José Ágel Pérez Cebrian, y ha contado con la asistencia de representantes del Centro de Salud de Mutxamel, profesionales de Salud Pública, representantes sindicales, profesionales del ámbito del trabajo social, asociaciones vecinales y diversas entidades del tejido asociativo del municipio. Asimismo, han participado representantes del gremio de farmacias, de AMPAS, del Consejo Local de la Infancia y la Adolescencia (CLIA) y miembros del equipo de Atención Primaria.

El Consejo de Salud se consolida así como un espacio de colaboración entre ciudadanía, asociaciones, profesionales sanitarios e instituciones, con el objetivo de impulsar conjuntamente acciones que favorezcan la mejora de la salud y el bienestar de todos los vecinos y vecinas de Mutxamel. La sesión constitutiva ha comenzado con la presentación de todas las personas asistentes y de las entidades representadas en el encuentro, permitiendo conocer la diversidad de agentes implicados en este nuevo órgano participativo.

Posteriormente se ha procedido a la lectura de las funciones que corresponden a los Consejos Básicos de Salud, tal y como se recogen en el Decreto 47/2023, marco normativo que regula estos espacios de participación comunitaria en el ámbito sanitario. Durante la reunión también se ha dado lectura al reglamento interno que regirá el funcionamiento del Consejo de Salud de Mutxamel, estableciendo las bases organizativas, la forma de participación de las entidades y el desarrollo de las sesiones de trabajo.

A continuación, las diferentes personas y entidades presentes han podido manifestar su interés en formar parte activa del Consejo, explicándose igualmente el sistema de rotación previsto en aquellos ámbitos donde pueda existir más de un representante, con el objetivo de garantizar una participación equilibrada y representativa. Tras este proceso se ha procedido a la constitución formal del Consejo de Salud de Mutxamel, quedando así configurado este nuevo espacio de participación comunitaria.

En el marco de la sesión también se han aprobado los borradores de acta correspondientes a las reuniones preparatorias celebradas los días 13 de febrero y 2 de marzo. La sesión ha finalizado con el acuerdo de la fecha para la próxima reunión del Consejo, en la que se iniciará un trabajo conjunto orientado a construir un lenguaje común entre todos los participantes y a definir los conceptos básicos que guiarán la actividad del Consejo de Salud en el municipio.

El objetivo compartido de este órgano es seguir impulsando la mejora continua de la salud y el bienestar de la población de Mutxamel, siempre desde una perspectiva salutogénica, centrada en identificar, poner en valor y dar a conocer los activos de salud existentes en el municipio, fomentando que la ciudadanía pueda reconocerlos y beneficiarse de ellos.

El alcalde de Mutxamel, Rafael García Berenguer, ha señalado que ¨con la constitución del Consejo de Salud, el Ayuntamiento de Mutxamel refuerza su compromiso con la salud comunitaria, la participación ciudadana y el trabajo coordinado entre instituciones y sociedad civil, con el convencimiento de que la mejora de la salud es una tarea compartida que debe construirse entre todos¨.

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El alcalde de Alicante, Luis Barcala, ha visitado este jueves las instalaciones de la Asociación Síndrome de Down y ha felicitado al personal de la institución, a los asociados y a las familias que la impulsaron hace ahora 30 años “por el gran trabajo realizado para promover la autonomía, la inclusión y la plena participación en la sociedad de personas con discapacidad, que son un ejemplo de superación y tienen mucho que aportar”.

En concreto, Barcala ha asistido a la presentación del Programa de Formación y Empleo, dirigido a personas con síndrome de Down y otras discapacidades intelectuales mayores de 16 años que manifiesten interés y estén en disposición de incorporarse al mercado laboral ordinario mediante la metodología de empleo con apoyo. Actualmente participan en este programa 27 personas, con edades comprendidas entre los 21 y los 45 años, de las que nueve ya se encuentran trabajando en diferentes empresas ordinarias.

“El trabajo de esta asociación es crucial para proteger los derechos de las personas con discapacidad y de sus familias, favoreciendo su desarrollo físico, psicológico, educativo, social y laboral”, ha destacado el primer edil. “Y el Ayuntamiento y las administraciones públicas tenemos el deber de colaborar en el desarrollo de todos estos programas y servicios, desde la inserción laboral a la salud preventiva, pasando por la formación, el ocio inclusivo y la orientación a las familias”, ha añadido.

La Asociación Alicantina Síndrome de Down se constituyó en 1996 y cuenta con 275 asociados, de los que 150 son personas con discapacidad intelectual. Cuatro años después fue declarada Entidad de Utilidad Pública y, en la actualidad, es la única asociación en la provincia de Alicante que acompaña a las personas con síndrome de Down desde su nacimiento y a lo largo de todas las etapas de su vida.

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